Jump to content
Forensic medical forum
Судебно-медицинский форум
Edward

Давность инфаркта миокарда

Recommended Posts

Edward
Может это быть инфаркт с давностью 2 суток или все-таки больше?

Больше.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Edwin

Специально глянул в книжку Werner Janssen 1971 г. по суд.мед. гистологии. Он пишет что увеличение числа фибробластов отмечается в ране через 16-32 часов после травмы.

 

Отсюда если плясать от минимума, то через 16 часов уже может в краю некроза такая картина наблюдаться. В общем, бери бубен и стучи в него :ass/> Гистология это не точная наука, а примерная такая.... плюс/минус два лаптя в днях надо всегда давать чтобы не ошибиться.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yablok_By

Больше.

 

А сколько? Вообще, если точно, почти 3 суток живёт.

 

Специально глянул в книжку Werner Janssen 1971 г. по суд.мед. гистологии. Он пишет что увеличение числа фибробластов отмечается в ране через 16-32 часов после травмы.

 

Отсюда если плясать от минимума, то через 16 часов уже может в краю некроза такая картина наблюдаться. В общем, бери бубен и стучи в него :ass/>/> Гистология это не точная наука, а примерная такая.... плюс/минус два лаптя в днях надо всегда давать чтобы не ошибиться.

 

Так вот я тоже прочла, что к суткам уже есть единичные. Просто если более 3 суток, то уже получается рецидивирующий. Причём первый эпизод 2 типа (по новейшим наработкам светлых умов человечества :)/>), а второй 4 типа (в межжелудочковой в результате тромбоза правой коронарной) :)/>

Share this post


Link to post
Share on other sites
Aklim

нашел старый реферат, там и упомянутые крестики есть, может кому и сгодится...

"Морфология развития и заживления инфаркта миокарда (В. Ф. Калитеевская, Архив патологии, № 5, — 1957. С. — 20).

30 мин — 4 часа Макро. Ничего внятного разглядеть нельзя. Микро. Снижение гликогена. Извитость мышечных волокон.

4 — 12 часов Макро. Возможно обнаружить слабо выраженную неравномерность окраски миокарда. Микро. + отек, гемморрагии с неравномерностью кровенаполнения.

12 — 24 часа Макро. Неравномерность окраски миокарда достаточно ясно выражена. Микро. Кариопикноз, гиперэозинофилия миоцитов, контрактурные повреждения на периферии, там же начало нейтрофильной инфильтрации.

1 — 3 дня Макро. Тусклые серо-желтые очаги некроза чередующиеся с участками резкого полнокровия. Микро. Некроз, потеря поперечной исчерченности и ядер, нейтрофильная инфильтрация.

3 — 7 дней Макро. Поверхность очагов некроза выглядит суховатой. По краям некротизированных зон отчетливо видны границы в виде темно-красной каймы. Микро. Дезинтеграция некротизированной ткани, распад нейтроцитов, появление макрофагов.

7 — 10 дней Макро. Участки некроза яркие желтые. Кайма по периферии отчетливо выражена, приобретает буроватый оттенок. Микро. Выраженный фагоцитоз. Формирование грануляционной ткани по периферии.

10 — 24 дня Макро. Кайма по краям очагов некроза западает, выглядит как бы полупрозрачной (желатинозной), желтовато-бурой или коричневатой. К концу этого срока (± несколько дней) по периферии каймы можно заметить сероватые участки рубцовой ткани. Микро. Разрастания грануляционной ткани, накопление коллагена.

2 — 2,5 месяца Макро. Исчезновение очагов некроза, которые замещены молодой рубцовой тканью: полнокровная, сочная, эластичная. Постепенно становится более плотной, светло-серой. Микро. Соединительная ткань, уменьшение клеточности очагов.

Патогистология инфаркта миокарда

Давность 6 — 23 часа:

— миокард бледный, отечный; выбухает в зоне ОИМ; граница отчетливая (в отсутствие фиксации или фиксация в судане III, формалине или спирте); ИКМ>40.

— фуксинофилия кардиомиоцитов (окраска по Ли или Селье) — 2-4 балла.

— исчезновение поперечной исчерченности мышечного волокна — 2-4 балла.

— сегментарные контрактуры — 0-4 балла.

— первично-глыбчатый распад цитоплазмы КМЦ по периферии инфаркта — 0-4 балла.

— неравномерное полнокровие капилляров — 2-3 балла.

— лейкоцитарные стазы — 0-3 балла.

— изменение ядер в КМЦ — 2-4 балла.

— миоцитолиз (в поляризованном свете) — 2-4 балла

— некроз КМЦ с полным кариолизисом — 2-4 балла.

— нейтрофильные лейкоциты — 1-2 балла.

— диффузная лейкоцитарная инфильтрация — 0.

— лейкоцитарный вал — 0.

— пигментированные макрофаги — 0.

— лимфоциты — 0.

— фибробласты — 0.

— пролиферация кровеносных сосудов — 0.

— коллагеновые волокна — 0.

Давность 24-47 часов

— ОИМ бледно-коричневый, выбухает, граница отчетливая; ИКМ>40.

фуксинофилия кардиомиоцитов (окраска по Ли или Селье) — 2-4 балла.

— исчезновение поперечной исчерченности мышечного волокна — 4 балла.

— сегментарные контрактуры — 0-4 балла.

— первично-глыбчатый распад цитоплазмы КМЦ по периферии инфаркта — 0-4 балла.

— неравномерное полнокровие капилляров — 0 баллов.

— лейкоцитарные стазы — 0.

— изменение ядер в КМЦ — 4 балла.

— миоцитолиз (в поляризованном свете) — 4 балла.

— некроз КМЦ с полным кариолизисом — 4 балла.

— нейтрофильные лейкоциты — 3-4.

— диффузная лейкоцитарная инфильтрация — 4.

— лейкоцитарный вал — 0.

— пигментированные макрофаги — 0.

— лимфоциты — 0.

— фибробласты — 0.

— пролиферация кровеносных сосудов — 0.

— коллагеновые волокна — 0.

Давность 2-3 дня

— ОИМ желтовато-коричневый, суховатый; граница отчетливая.

фуксинофилия кардиомиоцитов (окраска по Ли или Селье) — 2-4 балла.

— исчезновение поперечной исчерченности мышечного волокна — 4 балла.

— сегментарные контрактуры — 0-4 балла.

— первично-глыбчатый распад цитоплазмы КМЦ по периферии инфаркта — 0-4 балла.

— неравномерное полнокровие капилляров — 0 баллов.

— лейкоцитарные стазы — 0.

— изменение ядер в КМЦ — 4 балла.

— миоцитолиз (в поляризованном свете) — 4 балла.

— некроз КМЦ с полным кариолизисом — 4 балла.

— нейтрофильные лейкоциты — 4.

— диффузная лейкоцитарная инфильтрация — 0.

— лейкоцитарный вал — 4.

— пигментированные макрофаги — 0.

— лимфоциты — 0.

— фибробласты — 0.

— пролиферация кровеносных сосудов — 0.

— коллагеновые волокна — 0.

Еще одна таблица, отражаюшая динамику развития инфаркта миокарда

Предложенная Беляниным В.Л. :

Морфодинамика изменений миокарда при инфаркте:

 

в библиотеке на форенсе

Белянинин В.Л. :

Морфодинамика изменений миокарда при инфаркте

Share this post


Link to post
Share on other sites
Edward

Небольшое лирическое отступление по поводу единичных фибробластов в зоне повреждения. Надобно заметить следующее:

 

1. Фибробласт нельзя более-менее надежно идентифицировать на светооптическом уровне рутинными гистологическими методами. В отличие, например, от нейтрофила или эозинофила, или хотя бы лимфоцита и плазматических клеток. О фибробластах можно только догадываться. Видим, например, соединительную ткань, а в ней основной клеточный элемент - фибробласты и фиброциты, вот и говорим, что видим фибробласты. На самом деле мы видим только клетки, фенотипически похожие на фибробласты (прямо как в случае с бывшим прокурором).

 

2. Фибробласты являются нормальным клеточным элементом соединительной ткани. А она есть везде за исключением роговицы. Поэтому сказать точно по одному фибробласту, был ли он здесь до травмы или появился как реакция на нее, опять с помощью рутинных методик нельзя. На фибробласте (про который точно неизвестно, что это фибробласт) не написаны его паспортные данные. Можно только догадываться, что это реактивный процесс, если видим явное избыточное новообразование грануляционной или рубцовой тканей.

 

3. На основании вышеизложенного следует крайне осторожно и негативно относиться к таким гистологическим находкам, как единичные фибробласты. Зачастую этими фразами гистологи просто страхуют свои :ass/> , поскольку такие описания подойдут на все случаи жизни за исключением быстрой смерти прямо на месте происшествия. При этом никаких фибробластов они на самом деле не видят, а просто их указывают на всякий пожарный случай.

 

4. Касательно разбираемого случая следует точно определиться, есть фибропластическая реакция (это такой собирательный термин, позволяющий гистологу без точного указания типа пролиферирующих клеточных элементов говорить об этой самой пролиферации) или нет. Если на светооптическом уровне действительно заметно реактивное образование грануляционной ткани, то давность инфаркта точно больше двух суток. Если же гистолог просто так брякнул, то дать ему по шее надо и заново посмотреть.

 

5. ИГХ позволяет точно дифференцировать клеточные элементы, в т.ч. оседлые и мигрировавшие из других регионов. При ИГХ можно говорить о единичных фибробластах. Но это не наш случай.

 

6. Определять давность инфаркта миокарда или любого другого повреждения, пользуясь таблицами, разработанными для травм иного механизма или локализации, нельзя. Хотя воспалительно-репаративный процесс стереотипен, но все же имеет существенные тканевые и анатомические хронологические различия, которые игнорировать никак нельзя. Поэтому при определении давности инфарктов миокарда следует пользоваться таблицами для инфарктов миокарда, да лучше, если для острых и повторных отдельно.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Konst&INN

Небольшое лирическое отступление по поводу единичных фибробластов в зоне повреждения...

О чём, собсно, мы и говорим зачастую здесь: гиста - это шаманство. Точность относительна.

Share this post


Link to post
Share on other sites
VDG

Совсем уж гистологию забИли..... Вы еще скажите про её ненужность, в т. ч. при диагностике опухолей..... Все относительно. Но и все имеет значение: И то как забор материала проходит, и как вырезка потом, и как препараты готовятся,и как потом смотрится. Если не соблюдаются требуемые на каждом этапе критерии то и результат будет такой же....

Share this post


Link to post
Share on other sites
Konst&INN

Совсем уж гистологию забИли..... Вы еще скажите про её ненужность,

Мы всегда говорили в плане определения давности.

Share this post


Link to post
Share on other sites
VDG

Гистология всегда определяла микрокартину и давала стадию реактивного воспаления, а вот попытка заставить гистологов по этой микрокартине выдавать давность до минут и часов была попыткой выдать желаемое за действительное....

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yablok_By

В общем я таки сдала как инфаркт четвёртого типа.

Share this post


Link to post
Share on other sites
VDG

А у нас есть такая классификация?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yablok_By

Конечно. Это ассоциированные с чрезкожным коронарным вмешательством (4а тип) или со стентированием (4б тип).

Share this post


Link to post
Share on other sites
VDG

Это клиническая классификация, озвученная на съезде патологоанатомов в Волгограде, но еще не принятая (насколько мне известно, может я ошибаюсь) для широкого пользования. А у нас морфологический диагноз. У Вас не так?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yablok_By

Мы по ней работаем. А какая разница морфологический или клинический, если все меддокументы у меня есть?

Share this post


Link to post
Share on other sites
VDG

А на основании чего- было методическое письмо, или по собственной иннициативе?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Yablok_By

Уточню после отпуска)

Share this post


Link to post
Share on other sites
artem14

Л.В.Кактурский,М.Г.Рыбакова,И.А.Кузнецова "Внезапная сердечная смерть(морфологическая диагностика)".

post-52-0-31463400-1470942755_thumb.jpeg

post-15-0-91671000-1470998634_thumb.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites
LEX

зону повреждения давностью до 3-х часов -макро увидеть? 8(/> Ну , снимаю шляпу, респект и уважуха . 8(/> Мне сии тонкости недоступны ;)/>

Share this post


Link to post
Share on other sites
SParilov

зону повреждения давностью до 3-х часов -макро увидеть? 8(/> Ну , снимаю шляпу, респект и уважуха . :)/> Мне сии тонкости недоступны :)/>

Дык, вот, мне тоже ;)/>

Share this post


Link to post
Share on other sites
Исмагилов Рауль

"Если очень хочется,то, можно!" :)/> :)/>

Share this post


Link to post
Share on other sites

Create an account or sign in to comment

You need to be a member in order to leave a comment

Create an account

Sign up for a new account in our community. It's easy!

Register a new account

Sign in

Already have an account? Sign in here.

Sign In Now



×
×
  • Create New...